11月8日，在第四届中国国际进口博览会上，辉瑞肿瘤领域以“科学致胜 共克癌症”为主题开启“肿瘤日”系列活动。政府代表、临床专家、媒体、战略合作伙伴等齐聚一堂，围绕“创新药物”加速引进、“创新战略合作”赋能患者、“创新规范诊疗”数据解读、“创新支付”模式探索等话题展开深度讨论，并启动辉瑞肿瘤战略新篇章，携手多方凝心聚力，推动中国肿瘤诊疗事业发展，为肿瘤患者治愈而战！

携手共进，开启辉瑞肿瘤新篇章

图注：辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“2021年是‘新辉瑞 新征程’的开端，作为中国战略重点的辉瑞肿瘤领域也将开启全新篇章。在深耕中国三十余年的深厚积淀基础上，辉瑞将秉承‘科学致胜 共克癌症’的理念，布局创新、加速引进，将全球创新药品引进中国的同时，积极探索与国内创新药企全新战略合作模式，强化辉瑞肿瘤全领域产品组合，将辉瑞肿瘤打造成领域领导者，为中国肿瘤患者带来全新的治疗体验和治愈生命的希望！”

“新辉瑞，新征程”。如今，创立170余年的辉瑞迈入科学引领的关键转型期，肿瘤领域依然是转型后辉瑞战略发展的重中之重。本次进博会，辉瑞肿瘤首秀三款重磅创新肿瘤产品：包括洛拉替尼、舒格利单抗和注射用醋酸地加瑞克，将为我国众多肺癌、前列腺癌患者带来治疗新希望。

图注：辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲致辞

辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲表示：“‘为患者带来改变其生活的突破创新’，是辉瑞历久弥新的核心价值观。在这一目标的指引下，我们将不断通过科学创新和战略合作将更多优质肿瘤药物引进中国，并快速实现商业化。未来，期待‘科学致胜’的车轮搭载越来越多的肿瘤患者走向‘治愈’明天，同时我们也将继续携手各界一起努力，为肿瘤患者获得更多生存获益、提高生活质量提供可能，为共克癌症全力而战！”

图注：“为生命筑力，予生命新光”启动仪式

肿瘤药物研发引进提速，助力中国新药与全球同步

目前，随着科学发展和创新药物的上市，我国肿瘤患者的治疗现状已发生巨大变化，可选治疗方案日益增加。但肿瘤诊疗仍然存在巨大的未被满足的需求，如何将更多优异的创新肿瘤药物加速在中国的研发及引进仍是各方关注的重点。

“创新药物”主题论坛为此次肿瘤日拉开帷幕，博鳌恒大国际医院叶刚教授、中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师王志杰教授、广州医科大学附属第一医院杨海虹教授共同参与，围绕“给创新提速 让患者受益”议题展开深入探讨，就国外创新药物在国内实现临床同步的基础上，借助政策优势加速引进上市等问题交换了看法。

图注：“给创新提速，让患者获益”圆桌讨论

在国家政策指导下，乐城国际医疗旅游先行区已引进多款国外获批创新肿瘤药物。“比如，非小细胞肺癌就发病率和病死率来说都是严重威胁大众健康和社会生产力的一组疾病，近年来新药研发进展巨大，带来了治疗效果的显著改善，2020年中，我们引进一款新一代ALK阳性非小细胞肺癌靶向药物洛拉替尼，这一药物可以填补国内肺癌治疗领域的空白，2020年在乐城落地，一年多来，已经陆续帮助10余位晚期肺癌患者，为他们带来继续治疗和生存的希望，也为真实世界中在国内的临床应用积累了经验。”叶刚教授指出。

在帮助患者获得创新治疗药物的同时，乐城先行区也积极放宽政策，不断出台并试点多个新政策措施，最大限度帮助国内患者以最便捷方式获得创新药物治疗。为国内众多患者提供优先获得全球优质医药资源和综合诊疗服务平台的同时，也将为创新药物积累国内临床应用经验，帮助医药企业更快的实现新药审批上市。

随着国家医疗改革的深化，乐城的成功经验也得以被复制放大。目前国家也正积极着手推动“大湾区”先行先试的落地，以及北京等多城市惠民保政策与示范区的联动，扩大先行先试效应。在论坛中，杨海虹教授和王志杰教授也分别就最新探索发表了看法。希望通过政府、医疗机构、企业等社会多方的共同努力，进一步加快肿瘤创新产品在全国更广泛地区实现引入、落地、应用，让更多患者对创新药品触手可及。

“双引擎”战略合作升级，推动医疗生态圈构建

除自身研发创新外，战略合作也是医药行业繁荣发展的关键。合作如何实现长期效应，推动相关领域长足进展，为患者带来切实有效的获益，也成为行业参与者日渐关注的话题。借助此次肿瘤日活动，辉瑞联合临床专家和战略合作方，基于辉瑞“引进来，走出去”的“双引擎” 战略，围绕“战略合作加速创新疗法上市和商业化”展开讨论。

图注：“战略合作加速创新疗法上市和商业化”圆桌讨论

同济大学附属上海市肺科医院任胜祥教授、上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授、基石药业首席医学官杨建新博士、辉凌医药专病保健事业部总监吴军先生受邀出席并就此话题分享各自观点。

近年来，我国医药研发实力获得长足进展，新兴创新医药公司成为创新药物研发的排头兵，带来诸多优质药物。“PD-L1抗体舒格利单抗就是‘中国原研，世界品质’的典范，在临床试验阶段展现了优异的疗效和良好的安全性，在包含了鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗中均显示显著获益，研究结果获得国际学术界的高度认可。”任胜祥教授评价到。

杨建新博士补充道：“舒格利单抗凭借其独特的作用机理和在多个肿瘤中取得的同类最佳的临床数据，使其有潜力成为同类最优PD-L1单抗。我们相信在辉瑞强大商业化能力的助推下，舒格利单抗会成功实现商业化上市，帮助广大驱动基因阴性非小细胞肺癌患者获得最优治疗解决方案。”

“此外，国外许多创新产品在国内上市后，也需要通过创新的战略合作，焕发出新的生命力，帮助更多患者获益。”吴军表示， “在辉瑞的商业推动下，注射用醋酸地加瑞克将更快更广地带给中国的医生和患者。”

薛蔚教授介绍：“注射用醋酸地加瑞克是中国首个且唯一上市的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂创新疗法，为我国前列腺癌治疗领域带来了新的突破，产品上市后获得了国内外权威指南的推荐，在国内的进一步推广，有望助力改善我国前列腺癌治疗现状。”

首部《中国乳腺癌质控年鉴》公布，促进创新规范诊疗模式全国推广

随着我国癌症患病人数的增长,我国肿瘤诊疗服务需求也随之增加。然而在我国部分区域，基层诊疗水平相对偏低且卫生资源匮乏，导致患者无法获得规范的诊疗，诊疗水平亟待均质化。

在本届进博会上，由国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会发起，辉瑞支持的《2021中国乳腺癌规范诊疗质量控制年鉴》正式发布，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师、国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会秘书长马飞、中国科学院大学附属肿瘤医院/浙江省肿瘤医院院长助理、国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会委员、浙江省乳腺癌质控专委会主任委员王晓稼应邀出席并围绕2021中国乳腺癌规范诊疗质量控制年报及中国乳腺癌患者诊疗与生存现状进行了分享与解读，旨在深入解读中国乳腺癌的流行病学特征、疾病现状及诊疗负担，展示国家及区域质控体系建设进展，助力乳腺癌早诊早治及诊疗均质化，推动分级诊疗在全国范围落地。

图注：《2021中国乳腺癌规范诊疗质量控制年鉴》正式发布

自2019年始，国家肿瘤质控中心联合各方力量，将乳腺癌作为首个单病种质控试点，持续开展针对乳腺癌单病种、多学科的质控工作，从完善国家指南规范，完善质控体系建设，规范诊疗能力建设三个战略方向部署，推动以乳腺癌为中心的多学科一体化诊疗模式的规范化、均质化，提升乳腺癌患者的长期生存率与生存质量。马飞教授表示，“希望通过每一年的质控数据发布，让更多人深入了解中国乳腺癌患者的区域诊疗及药物可及性现状，更好地推动诊疗质量的提高，助力我国乳腺癌诊疗质控体系的建立与完善。”

积极探索创新支付模式，提升肿瘤患者用药可及性

创新药物和规范诊疗让肿瘤患者可实现“长期生存”，但所产生的经济负担，却成为又一严峻挑战。因此，提高大众应对重特大疾病的保障能力，实现全民共同抗癌，也是推进健康中国2030建设的重要支持。在此次肿瘤日活动，辉瑞联合王晓稼教授、华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心主任陈昊以“创新支付模式探索”为主题展开积极讨论。

王晓稼教授指出“肿瘤治疗中的支付问题是制约人民整体健康水平提升、制约整体肿瘤生存率的重要因素。” 一方面，高价值的创新肿瘤药物为患者延长生命、改善生存质量带来了新的希望；另一方面，高昂的药价也为患者及其家庭带来巨大的经济负担，成为患者得到有效治疗的障碍。

如今，我国已经基本形成了以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助等共同发展的多层次医疗保障体系框架，鼓励发展多层次的医疗保险，探索多元化的支付模式。

图注：“凝心聚力，共克癌症”主题讨论

以“惠民保”为例，是一种采取“一城一策”城市定制型商业补充医疗保险，已在全国各大城市如火如荼推广。陈昊主任表示“惠民保是国家基本医疗的重要补充形式，涵盖了乳腺癌、肺癌一系列我国高发重大疾病，将爱博新等重要临床用药纳入各地惠民保报销范围，提高了创新药物可及性，让更多患者从高质量医疗服务中获益的同时减轻了患者经济负担。”

与会专家同时表示，随着“惠民保”等商业补充医疗保险的快速发展，多层次医疗保障体系更加完善，能够为人民群众提供全方位、全周期、更高价值、更可靠的医疗保障，满足人民群众的获得感、幸福感、安全感。

注：文中所提部分产品尚未在中国获批上市。

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886765；yyjjb@21cn.com。