双效止痛药Ⅲ期达到主要临床终点
发布时间：2025-03-24 10:27:38作者：许关煜 李敏华编译来源：医药经济报
近期，Tris公司宣布在研双效止痛药cebranopadol的关键Ⅲ期试验达到主要临床终点。该试验涉及约240名接受拇囊炎切除手术的参与者，结果显示，在手术后两天时间内，与接受安慰剂的参与者相比，服用cebranopadol的参与者的疼痛强度显著降低。
Tris公司在1月披露了该药用于腹壁整形手术患者术后中重度急性疼痛的试验，亦达主要终点。因此，该公司计划用这两项试验结果，以及几项潜在滥用研究的安全数据，向美国FDA提交批准申请。
cebranopadol同时靶向痛敏肽/孤啡肽FQ肽（NOP）受体和μ阿片肽（MOP）受体，有望降低副作用、依赖性和成瘾风险。
如果cebranopadol成功在美获批，它将进入一个长期由阿片类药物主导的重要市场。在美国，每年约有8000万人因中重度急性疼痛接受药物治疗。（许关煜 李敏华编译）
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