孤儿药资格认定 3月底，华昊中天埃博霉素类似物优替德隆注射液获美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗乳腺癌脑转移。这是一种能够穿透血脑屏障的化疗新分子，已在国内获批上市，用于治疗既往接受过至少一种蒽环类或紫杉类药物化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

快速通道指定 近日，恒瑞医药TROP-2-ADC产品注射用SHR-A1921获FDA授予快速通道资格，用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。

扩展适应症 日前，吉利德新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）Vemlidy（tenofovir alafenamide）获FDA批准新适应症，用于每日一次（25mg）治疗≥6岁儿童慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者。在Ⅱ期临床（试验1092）中，与安慰剂相比，Vemlidy治疗显著提高了患者的病毒抑制率。此前，该新药已被批准用于治疗患有慢性乙型肝炎并带有影响肝功能的肝脏疾病成人患者，以及≥12岁慢性乙型肝炎儿科患者的治疗。（本报综合）

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