据心未来消息，强生旗下Biosense Webster日前宣布其首款PFA产品——Varipulse脉冲消融获欧盟CE批准上市，成为继美敦力、波士顿科学后，第三个PFA产品获批CE的公司。

Varipulse脉冲消融用于治疗症状性药物难治性复发性发作性房颤。这是继2024年1月在日本上市后，强生在PFA领域的又一个里程碑。这次CE批准，也让强生跟紧美敦力、波士顿科学的脚步，有望成为第三家PFA技术获得美国 FDA 批准治疗房颤的公司。

强生Varipulse脉冲消融设备由Varipulse消融导管和TruPulse发生器组成，可与Carto 3心脏三维标侧系统兼容。

Varipulse消融导管是在强生之前的标测导管Lasso的基础上开发出来，该消融导管在环形头端上带有10个电极，且环形头端尺寸可调（从25mm～35mm）。同时导管可以双向调弯，一侧调弯180°，另一侧调弯90°，因此可以适用于四个肺静脉，包括右下肺静脉。

TruPulse发生器是一种用于心脏消融治疗的设备，可在治疗心脏心律失常的过程中提供可靠的电能传输和控制，以实现准确的消融效果。

TruPulse发生器通常与其他消融设备和导管一起使用，可在心脏内部产生脉冲场，以对心脏组织进行精确的消融治疗。它具有高度精准的能量控制和调节功能，可根据医生的需要提供定制化治疗，从而提高治疗效果和安全性。

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