近日，凯雷集团（KKR & Co.Inc.）生命科学部门Abingworth与吉利德达成合作协议，前者将向吉利德提供2.1亿美元资金，以支持其抗体偶联药物（ADC）Trodelvy治疗非小细胞癌（NSCLC）的临床研究。Abingworth将在该药获批指定适应症后获得固定付款，以及Trodelvy在NSCLC领域美国销售的特许权使用费。交易后，吉利德仍然持有Trodelvy。

缓解临床挫折之“渴”

此次Abingworth注资，可谓解吉利德临床试验受挫之“渴”。Trodelvy由Immunomedics公司研发，2020年吉利德斥资210亿美元收购该公司，获得此药。作为全球首个获批上市的Trop-2 ADC药物，Trodelvy于2020年被FDA获批用于治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）和转移性尿路上皮癌（mUC），目前已在30多个国家上市。根据吉利德财报，2023年，Trodelvy营收达10.63亿美元，同比增长约4亿美元。

然而今年1月22日，吉利德宣布Trodelvy在临床Ⅲ期试验（EVOKE-03）的数据不尽人意：在与化疗多西他赛对抗时，Trodelvy未能达到既往接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者总生存期的终点。

尽管如此，吉利德高管表示，公司对Trodelvy治疗NSCLC的潜力仍然充满信心，指出鳞状和非鳞状肿瘤患者的总体生存率有所改善，并且对先前的PD-1/L1治疗没有反应的患者，亚组的中位总体生存期有三个月的优势。

此外，吉利德首席医疗官Merdad Parsey表示，公司不打算对Ⅲ期EVOKE-03试验进行更改，该试验正在新诊断的PD-L1高表达的NSCLC患者中测试Trodelvy与默沙东的Keytruda联用。

风投公司存在感渐强

值得注意的是，Abingworth与吉利德的本次交易还包括非货币合作：吉利德将与Abingworth/凯雷投资组合公司Launch Therapeutics组建临床开发联合指导委员会，为生物制药合作伙伴提供资本和临床专业知识。

这也并非Abingworth与Launch公司签署的第一笔交易。早在2022年8月，Opthera公司便宣布从Launch公司获得1.7亿美元非稀释性融资协议，以推进与湿性年龄相关性黄斑变性候选药物OPT-302的研发。

吉利德与凯雷集团的这次合作并不寻常，有业内人士认为是新型投资方式的一个缩影。近年来，风投公司除参与生物技术公司标准融资轮次外，正在以更多样的方式介入该领域，以填补生物制药公司大小不一的临床开发融资缺口。例如，黑石集团在2022年宣布投资3亿欧元支持赛诺菲多发性骨髓瘤药物Sarclisa的临床研发，该药被视为强生重磅药物Darzalex的直接竞争对手。

尽管如此，有业内人士指出，对于大型制药公司而言，为特定药物寻求风险投资并不常见。此外，诸如Launch公司这般直接参与大型制药公司特定药物的临床开发也并非常规融资结构案例。

（原文标题：In atypical Big Pharma-VC pact, Gilead secures $210M from Abingworth to fund Trodelvy trials，来源：Fierce Pharma）

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