积极进展 2月22日，ViiV Healthcare公司宣布其HIV长效注射型抗逆转录病毒疗法（ART）Cabenuva的LATITUDE临床Ⅲ期试验中期结果，数据显示，与每日口服治疗相比，能更好地维持病毒载量的抑制。Cabenuva是FDA批准的首款用于HIV感染成人患者的完整注射方案，每个月给药一次。该药由口服非核苷逆转录酶抑制剂利匹韦林和整合酶抑制剂卡博特韦组成。

日前，CymaBay Therapeutics公司宣布其在研口服PPARδ激动剂seladelpar于RESPONSE临床Ⅲ期试验用以治疗成人原发性胆汁性肝硬化（PBC）的结果，试验达成主要终点，接受seladelpar治疗患者在减少胆汁淤积和肝损伤方面取得了快速且持续的改善。

消极影响 近日，赛诺菲披露，与Denali公司开发的潜在“First-in-Class”小分子RIPK1抑制剂SAR443820（DNL788）在治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的Ⅱ期Himalaya试验中未能达到显著改善修订版ALS功能评定量表（ALSFRS-R）评分的主要终点。该新药具有中枢神经系统（CNS）高渗透性，主要用于调节eIF2B的活性，以提高神经元存活率，目前也在Ⅱ期试验中评估治疗多发性硬化症（MS）的潜力。

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