随着社交媒体、远程医疗公司和社交媒体影响者（包括名人、未披露与药品制造商财务关系的内容创作者等）的兴起，儿童成为不少在美药企通过社交媒体营销处方药的目标，而这些广告未能披露适当的风险信息和副作用。

为了解决这一问题，近日，美国两党参议员呼吁美国食品药品监督管理局（FDA）迅速更新关于处方药推广的指导意见。参议员指出，社交媒体关于处方药“危险和误导性内容”正以惊人速度激增。但FDA对此类现象的监督存在“巨大漏洞”，并敦促该机构更新其针对新平台和受众的政策。

现行政策滞后十年

据悉，FDA关于处方药促销的指导草案最后一次更新是在2014年，彼时短视频平台TikTok尚未在美国风靡。自2017年以来，FDA公开发布的警告和无标题信件中只有7封与社交媒体内容有关。

非营利性患者拥护组织Generation patient高管指出，越来越多有社会影响力的人士在社交媒体谈论健康状况，然而尚不清楚制药公司和监管机构在其中扮演何种角色，是否涉及利益输送：“对于FDA来说，此刻正是积极监管虚拟空间的关键时机。”

以新型减肥药司美格鲁肽（代表药物如Ozempic、Mounjaro）为例，由于多位名人分享使用后成功减肥的案例，许多消费者在不了解该类药物可能导致的风险或副作用的情况下服用，导致不良后果。

对此，诺和诺德表示，公司目前没有与任何在个人资料中分享Wegovy或Ozempic服用经验的名人合作。但其也承认，在社交媒体上推广处方药的第三方有很多误导性内容，其中大部分来自医疗诊所、远程医疗公司等。

业内呼吁联合监管　

业内人士呼吁，仅FDA监管可能无法形成强有力之势，应促成FDA和美国联邦贸易委员会（FTC）之间的合作。其因在于，FTC已经发布了关于有影响力人士在社交媒体中营销药物的指导意见。

在向FDA提交的请求中，参议员要求该机构“确定FTC的哪些额外行动、合作或信息将进一步协助FDA监管”，并要求FDA处方药推广办公室提供相关信息，说明其将如何监控和审查社交媒体上的广告。

值得注意的是，远程医疗公司因从事广泛的社交媒体推广活动，被认为是利用监管漏洞进行误导性营销的高发地。参议员倡议，FDA应监督有影响力人士是否在没有明确披露他们与某药物制造商的财务关系的情况下推广产品。事实上，相关调查显示，在2022年为期4周的调查期内，有超过1800个社交媒体广告在没有警告或风险的情况下推销处方药，还有500个产品用途广告未经FDA批准。

除了更新和定版关于社交媒体领域的指导意见外，上述业内人士建议，FDA可举办公共研讨会，广纳各方意见。

（原文标题：Senators call on FDA to address 'deluge of misleading promotions' on social media，来源：Endpoints）

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