日前，国家药监局先后批准无锡帕母医疗技术有限公司生产的“一次性使用环形肺动脉射频消融导管”、BioNTech Diagnostics GmbH生产的“人乳腺癌分子分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”、四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司生产的“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”和“心脏脉冲电场消融仪”、瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请。

至此，经国家药监局批准的创新医疗器械共计250个，其中2023年截至2023年12月26日获批61个。

一次性使用环形肺动脉射频消融导管

无锡帕母医疗技术有限公司生产的“一次性使用环形肺动脉射频消融导管”，产品由射频段、连接段、可弯段、主鞘管、色标、控制手柄和连接器组成，是由中国在全球率先批准的通过破坏交感神经治疗肺动脉高压的产品，为肺动脉高压患者提供了新的治疗方式选择，将使更多肺动脉高压患者受益。

该产品采用穿刺介入方式通过血路进入人体，配合该公司生产的肺动脉射频消融仪使用，输送射频能量作用于肺动脉相应靶点，从而破坏交感神经，实现治疗肺动脉高压的效果。该产品适用于药物治疗无效、小于70周岁的特发性肺动脉高压、先天性心脏病相关肺动脉高压和结缔组织病相关肺动脉高压的成人患者的辅助治疗。

人乳腺癌分子分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

BioNTech Diagnostics GmbH生产的“人乳腺癌分子分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，产品由检测体系混合液、酶混合液、阳性对照、阴性对照组成,用于体外半定量检测浸润性乳腺癌FFPE组织切片样本中基因ERBB2（HER2）、ESR1（ER）、PGR（PR）以及MKI67（Ki-67）的mRNA表达水平。

该产品通过逆转录实时定量PCR（RT-qPCR），利用Taqman技术对四个目标基因（ERBB2、ESR1、PGR以及MKI67）及两个参考基因的mRNA表达水平进行定量检测。对传统免疫组化分析不易判定的情况，以及传统免疫组化分析结果与治疗预期有较大差别的病例样本可提供进一步检测，辅助判断乳腺癌分子分型，提高分型准确性，从而协助医生制定更合理的诊疗方案。

一次性使用心脏脉冲电场消融导管和心脏脉冲电场消融仪

四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司生产的一次性使用心脏脉冲电场消融导管由导管和连接电缆组成，心脏脉冲电场消融仪由主机、输出盒和附件组成，这是国内首个心脏脉冲电场消融类产品。

上述两个产品配套使用，通过控制、释放适当强度的脉冲电场能量，有选择性地对需要治疗的病灶部位的心肌细胞产生不可逆的电穿孔损伤，从而达到治疗房颤的目的，为药物难治性、复发性、症状性、阵发性房颤的治疗提供了更多选择。

质子治疗系统

瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司生产的“质子治疗系统”，产品由加速器子系统和治疗子系统组成，是我国首个获批的采用超导回旋加速器和360度旋转机架的质子治疗系统，适用于治疗全身实体恶性肿瘤及三叉神经痛等良性疾病。

该产品采用超导回旋加速器技术，利用360度旋转机架可实现多角度治疗；开机速度快，在保证患者治疗效果前提下可以缩短患者治疗时间，提高患者舒适度。

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