麦肯锡日前发布的《China biopharma-Charting a path to value creation》报告显示，中国药企在药物研发上具备效率优势。

在临床前环节，从靶点确认到候选化合物阶段，国内3家代表性生物技术企业只需12~20个月，而全球制药行业的均值为24~36个月。在这一环节，国内企业节省了30%~50%的时间，这在一定程度上也得益于国内企业在药物研发上采取了跟随策略。

在临床环节，以PD-1药物一线治疗非小细胞肺癌的临床试验为例，国内头部生物技术企业入组患者的入组速度为0.9，是全球制药行业均值的1.8~3倍；以GLP-1药物为例，国内头部生物技术企业入组患者的入组速度约为10，达到全球制药行业均值的5倍。

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