杰特贝林协同全球资源践行中国承诺

1904年，历史上首位诺贝尔生理学或医学奖获得者埃米尔·阿道夫·冯·贝林博士创建了贝林大药厂，即杰特贝林的前身。在一个多世纪的发展中，杰特贝林专注于罕见和严重疾病领域，以满足患者需求作为持续发展的推动力。通过不断创新和拓展，杰特贝林目前在免疫缺陷、凝血障碍、心血管及代谢性疾病、呼吸疾病以及移植排斥等治疗领域拥有多元产品管线，旨在为罕见和严重疾病患者提供高品质的创新药物，拯救患者生命并提高他们的生活质量。

“以患者为中心”的核心价值观，是杰特贝林百年发展的基石，也是企业不断前行的动力。1986年，杰特贝林将第一瓶人血白蛋白引入中国，同时也将其核心理念带到了中国。三十多年来，通过持续稳步经营，杰特贝林已经成为中国人血白蛋白细分领域的主要供应商。同时，借助在罕见和严重疾病领域积累的经验和丰富的全球资源，杰特贝林一直竭尽所能为提升中国罕见和严重疾病患者的药物可及性和改善其生命质量提供多层次支持。

杰特贝林进入中国，适逢中国经济快速起飞，医药产业蓬勃发展。参与到这一浪潮中的杰特贝林，既是见证者，也是受益者。如今，中国市场已经成为杰特贝林全球最重要的战略市场之一。杰特贝林大中华区商业运营副总裁兼总经理陈浩昌此前在接受媒体采访中指出，在中国，杰特贝林将继续坚持以患者为中心，和中国医疗生态系统的各层面利益相关方深化沟通、探讨建立战略合作，致力运用全球经验，推动创新，提供更多的创新解决方案，支持中国罕见病医疗生态体系的建设。

坚持以患者为中心

扎根中国市场

以“拯救患者生命和改善患者生活质量”为己任，确保全球创新产品的稳定供应，提高生物治疗产品在国内的可及性，让更多患者获益，这是杰特贝林深耕中国的坚定信念，更是对患者的不渝承诺。

人血白蛋白是杰特贝林在中国的重要产品。白蛋白的临床应用广泛，国内对白蛋白的需求巨大，并且还在持续增长。保证人血白蛋白的稳定供应，是杰特贝林践行“以患者为中心”价值观的有力体现，也是企业服务患者的坚实基础。

进入中国市场以来，杰特贝林持续进行产业资源投入，在技术、资金和渠道方面不断积累，加速在中国市场的产业链布局。2017-2018年，杰特贝林先后收购了武汉中原瑞德生物制品有限责任公司和广州市君信药业有限公司，进一步完善了技术平台及供应链布局，促进白蛋白产品在中国的持续稳定供应。目前，杰特贝林与超过100家经销商携手，努力提升产品的可及性，让更多中国患者获益。

坚持创新，不断突破也是杰特贝林深入服务中国患者的重要举措之一。在广州，杰特贝林成立研发团队，致力于与中国前沿创新企业合作，携手推动国内创新药物的研发，努力为患者提供更多创新的医疗解决方案。

陈浩昌表示，通过三十多年的实践，杰特贝林已经成为中国市场人血白蛋白最大的供应商之一，当下，企业将继续确保满足中国患者对于人血白蛋白的需求。同时，杰特贝林持续聚焦罕见和严重疾病患者未被满足的医疗需求，通过与政府、医疗机构和患者组织合作，加速引进全球创新产品，为罕见和严重疾病患者提供拯救生命和提高生活质量的解决方案，兑现对中国患者的承诺。

深耕中国多年，杰特贝林对中国医疗事业的未来发展充满信心，并将持续关注和响应罕见病领域相关国家政策，推动全球创新药的引进。未来，杰特贝林将全力打造中国生物制剂战略，加速完成产品准入；同时利用创新技术和研发成果，加强与各利益相关方在研发、生产以及物流方面的合作，支持中国医药行业高质量发展。

借力全球资源响应政策

加速新产品可及

加速全球创新药物可及性，政策“绿灯”和模式创新是关键，粤港澳大湾区“港澳药械通”政策和海南乐城“特许药械”政策落地实施，打造了全球医疗资源协同接轨的区域发展样板，也让越来越多的全球高价值创新药品得以更好地满足中国患者迫切的未被满足的医疗需求。

抗D免疫球蛋白正是受惠于这类政策的药物。2023年6月，杰特贝林抗D免疫球蛋白正式落地香港大学深圳医院定点特许使用。

抗D免疫球蛋白是一种针对Rh阴性血型（俗称“熊猫血”）孕产妇的处方药物，用于预防新生儿溶血症。在中国，“熊猫血”非常稀有，约占人口的千分之三左右，其中极少数的熊猫血女性在怀孕期间，因母体与胎儿血型不合而出现溶血，二次妊娠甚至可能引发胎儿或新生儿贫血甚至死亡等不良后果。该产品落地香港大学深圳医院，不仅为内地Rh阴性血型孕妇提供了系统的诊疗规范，极大降低妊娠风险，更减轻了更多内地Rh阴性血型女性的后顾之忧。

“短短两个月的时间，已经有超过150位内地孕妈妈获益。”陈浩昌对此深有感触，他认为，将抗D免疫球蛋白引进内地医院，是杰特贝林的一项重大突破，这坚定了杰特贝林将全球丰富的产品组合引进中国的信心。在满足更多患者未尽需求的使命驱使下，未来，杰特贝林将持续响应中国相关政策，搭乘“港澳药械通”和“特许药械”等政策快车，加速引进更多罕见和严重疾病领域的创新产品。

构建可持续医疗生态体系

让“罕见”被看见

近年来，政府多措并举加强罕见病领域的生态建设。9月20日，国家卫健委、国家药监局等多部门联合发布了《第二批罕见病目录》。在《第二批罕见病目录》中，共有86种罕见病被纳入，加上2018年《第一批罕见病目录》收录的121种罕见病，我国共有207种罕见病纳入罕见病目录。

行业普遍认为，顶层政策制度设计对罕见病给予更多的关注和完善，有助于行业整合优势资源、协同共创、构建生态系统，加速推动罕见病医疗服务生态结构升级。在这一进程中，迫切需要医药企业、患者组织、医学机构和政府部门等相关方携手助力。

作为一家专注于为患有罕见和严重疾病患者探索创新疗法的跨国药企，杰特贝林通过提升罕见病认知、推广疾病教育、支持患者组织活动、提高药品的可及性等努力，帮助解决罕见病患者面临的难题，推动中国罕见病事业的发展。

2017年，杰特贝林成立贝林学院（Academy of CSL Behring），领先打造血液制品、罕见疾病及严重疾病领域以患者为中心、以客户为导向的专业教育平台，分享专业知识和丰富经验，助力推进罕见病领域诊断和治疗的进步。

除了推动行业教育，杰特贝林连续多年携手医疗机构、患者组织等各方，共同构建完善的罕见病医疗生态体系。杰特贝林和蔻德罕见病中心（CORD）是多年的战略合作伙伴，在今年9月9日“2023第十二届中国罕见病高峰论坛”期间，杰特贝林与蔻德罕见病中心深化合作，共同启动一项疾病负担调研项目，以切实有效的行动支持患者组织和中国罕见病事业的不断进步。

这项疾病负担调研项目将针对多种罕见疾病，在患者分布、药品可及性、医疗服务以及疾病负担情况等方面进行调研与分析，深入全面地了解罕见病患者未被满足的医疗需求，为医疗政策的聚焦和落地提供有效参考，加快探索解决罕见病难题的“中国模式”。

今年9月底，杰特贝林还启动了“‘乐在骑中’杰特贝林大中华区罕见病公益骑行与捐款项目”，并组织大中华区全体员工积极参与，通过自身实践带动社会对罕见病的关注和认知。

陈浩昌表示，未来，杰特贝林将继续依托国家扩大开放的大环境，与社会各界共同探索，继续推动罕见病领域的科学研究和医学教育进程，提高罕见病的诊断和治疗水平，加大对罕见病患者和其家庭的支持和关怀力度，共同构建可持续的医疗生态体系，从而更好地缓解罕见和严重疾病患者健康保障和药物可及性问题，助力实现“健康中国2030”目标。

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