来自希根（Seagen）公司的Tukysa和罗氏的Kadcyla联合疗法的Ⅲ期临床试验已经实现了治疗HER2阳性乳腺癌患者的主要目标，与Kadcyla和安慰剂相比，该组合显著降低了肿瘤进展或死亡的风险，但患者生存数据仍不成熟。

Tukysa和Kadcyla都是HER2-靶向药物，两者都面临来自阿斯利康和第一三共的ADC Enhertu的压力，Enhertu之前在头对头试验中轻松击败了Kadcyla。至于Tukysa，Seagen一直在吹捧这种药物控制脑转移的能力，以此作为与竞争对手的区别。

Seage表示，Tukysa可以提高Kadcyla的PFS，但与Enhertu在这一指标上的表现相比，该组合的改善幅度究竟有多大还未明确。在Enhertu和Kadcyla之间的destiny-breast03试验中，Enhertu在长期随访后将进展或死亡的风险降低了67%。Enhertu的中位PFS为28.8个月，而Kadcyla为6.8个月。随着乳腺癌领域的竞争日益激烈，Tukysa在PFS上的数据将起到关键性作用。

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