在美国，甲状腺髓样癌（MTC）只占甲状腺癌的1%～2%，其中RET-突变型MTC可在60%～90%的MTC肿瘤中发现。几周前，罗氏表示，其RET抑制剂Gavreto在治疗一种甲状腺癌的Ⅲ期研究测试中不可行，将从美国RET-突变型MTC市场撤出与Blueprint pharmaceuticals合作的Gavreto研究。而近日礼来则透露，对Retevmo进行的类似试验不仅可行，而且效果良好。

礼来表示，其Retevmo在预防新诊断的RET-突变型MTC患者进展或死亡方面，击败了医生选择的其他靶向治疗。根据礼来的说法，Retevmo在无进展生存期（PFS）方面战胜了Exelixis公司的Cabometyx和赛诺菲的Caprelsa，并且这种改善在统计学上是显著的，在临床上是有意义的。

Retevmo的阳性数据意味着Ⅲ期LIBRETTO-531试验在中期分析中达到了其主要目标。该试验旨在提供验证性证据，将Retevmo在MTC的加速批准转变为全面批准。

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