抗癌新药 近日，强生宣布，美国FDA加速批准该公司GPRC5D/CD3双抗TALVEYTM（talquetamab）上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者先前至少接受过4种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38抗体。此外，FDA已批准强生旗下杨森公司药品Akeega（niraparib和醋酸阿比特龙）双重作用片剂与强的松（prednisone）一并给药，用于治疗经美国FDA批准检测证实带有BRCA基因突变阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

眼药进展 近日，再生元公司公布一项为期两年（96周）的关键性PULSAR试验的积极顶线数据。试验结果表明，绝大多数接受8mg aflibercept治疗的湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者能够保持或进一步延长给药间隔。Oculis公司则宣布Ⅲ期临床-OPTIMIZE试验积极的顶线结果。分析显示，每日一次应用其高浓度地塞米松滴眼液OCS-01治疗白内障术后的炎症和疼痛较对照组更优效，实现临床终点。国内方面，兴齐眼药2.2类化药伏立康唑滴眼液针对真菌性角膜炎适应症的Ⅰ期临床首例受试者入组。

（本报综合）

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