目前，子宫内膜癌的一线疗法为含铂化疗。7月31日，美国FDA批准葛兰素史克（GSK）PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）与化疗联合用于错配修复缺陷型（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。Jemperli成为率先获批与化疗联合用于子宫内膜癌患者一线治疗的免疫疗法。

Jemperli的批准比原定计划提前了近两个月，这使GSK领先于默沙东，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda也在向子宫内膜癌的一线使用发力。但是，GSK对Jemperli限制dMMR/MSI-H使用还是有些失望。

此前，Jemperli已经被允许作为二线治疗dMMR/MSI-H子宫内膜癌。Keytruda也于2022年被美国FDA批准Keytruda单药治疗经FDA批准的检测发现肿瘤具有MSI-H或dMMR特征的晚期子宫内膜癌患者。适用范围为全身治疗后出现病情进展并且不适合进行治愈性手术或放射治疗的患者。

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