7月21日，吉利德宣布因为疗效不足终止CD47抗体+阿扎胞苷联合一线治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的Ⅲ期临床ENHANCE。ENHANCE为magrolimab首个Ⅲ期临床，入组超500例患者，此次终止不影响其他关键临床的进行，包括急性髓系白血病（AML）等。

CD47靶点的探索可谓一波三折。起初因为临床上出现的血液毒性导致整个行业看衰这个靶点。FortySeven通过预激给药一定程度上解决了这一问题，并在2019年ASH会议上公布了Ⅰ/Ⅱ期临床数据，在AML、MDS适应症获得了积极数据。2020年3月，吉利德以49亿美元收购FortySeven。遗憾的是，迈过了安全性门槛，却在后期临床证明疗效不足。这也给整个CD47靶点的前景蒙上了厚重的阴影。要知道，迭代的CD47抗体多在血液毒性上下功夫，这一结果无疑是给后来者也泼上了一盆冷水。（Armstrong）

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用， 包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886753；yyjjb@21cn.com。