近日，赛诺菲宣布与基因编辑公司Scribe Therapeutics扩大合作，以释放CRISPR改变人类健康的潜力。根据该协议，赛诺菲获得独家许可，可使用Scribe的CRISPR X-Editing（XE）基因编辑技术开发体内疗法，包括镰状细胞病。据悉，该协议在两家公司展开现有合作之后达成，之前合作重点是开发体外编辑用于治疗癌症的自然杀伤（NK）细胞疗法。

根据协议条款，Scribe将获得4000万美元的预付款，并有资格在成功完成某些开发和销售里程碑的基础上获得超过12亿美元的潜在收入。Scribe还将有资格获得本协议可能产生的任何产品未来净销售额的高个位数到低两位数不等的分级版税。Scribe有权选择在未来的一个项目中参与开发成本分摊，以及在美国的联合推广和损益分摊。

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