近期，河南省药品医疗器械检验院院长、副院长带领院批签发建设工作专班相关人员一行赴郑州市莱士血液制品有限公司开展批签发建设主题调研，实地走访了解企业上市产品、生产、批签发、新产品研发等情况，了解产品技术工艺、质量检验、关键仪器设备等具体情况。

调研组一行参观了企业产品生产车间、原料血浆酶免检验室、原料血浆核酸检验室等，与企业负责人、质量负责人、生产负责人、QC负责人等开展座谈交流，详细了解企业生产发展现状以及存在的困难。

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