IQVIA的最新报告表明：随着PD-1/PD-L1检查点抑制剂等曾经炙热的研发领域被新的靶向分子取代，免疫肿瘤学的发展也开始放缓。

2022年，全球共开展了1236项针对这些抑制剂的试验，与2017年804项试验相比有显著的增长，但与2021年的研究启动数量相比则下降了11%。

IQVIA在其最新的全球肿瘤学趋势报告中指出，PD-1/PD-L1检查点抑制剂相关研发在2018年显著增长后逐渐放缓。这种放缓表明了市场不仅将近饱和，而且新的靶向分子更受青睐。

在全球试验中，PD-1/PD-L1抑制剂最常见的用途是作为联合治疗之一，超过80%的研究为这些药物与其他疗法一起使用，总共开发出近300种不同的靶点和途径。

2014年，随着默沙东的重磅产品Keytruda获批，PD-1/PD-L1抑制剂开始崭露头角。此后，其他六种检查点抑制剂先后获得了FDA的批准，包括家喻户晓的产品，如BMS的Yervoy和罗氏的Tecentriq。

虽然目前可能开始失去研发团队的青睐，但市场上的检查点抑制剂仍在继续证明它们的价值。2022年，这类药物的全球支出为410亿美元，其中近一半与肺癌或肾癌有关。

总体而言，去年抗癌药物的支出增长了4%，达到1960亿美元。

IQVIA表示，特别是对于PD-1/PD-L1检查点抑制剂疗法的“广泛采用”，反映了它们在一系列实体肿瘤中的强大功效，包括一些组织来源不明的肿瘤，由此触发了它们在生物标志物测试中的使用。

IQVIA指出，不同国家对这些药物的使用差异很大，譬如美国和法国使用的PD-1/PD-L1抑制剂几乎是英国或韩国的3倍。

展望未来，尽管许多PD-1/PD-L1抑制剂正被用作与其他分子的联合治疗，但它们正在成为一些特定肿瘤类型的主要治疗方法。预计到2027年，PD-1/PD-L1抑制剂的全球支出将超过700亿美元，且这一趋势将延续。

在研发试验室，检查点抑制剂可能不再引人注目，但当涉及主流肿瘤治疗时，检查点抑制剂似乎会继续存在。

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