发布时间:2023-05-15 11:36:44作者:本报综合来源:医药经济报
5月11日,Chiesi Global Rare Diseases和Protalix BioTherapeutics联合宣布,美国FDA已经批准Elfabrio(pegunigalsidase alfa)上市,用于治疗法布里病(Fabry disease)成年患者。Elfabrio是一种聚乙二醇化酶替代疗法(ERT)。它是一种在植物细胞培养中表达的重组人α-半乳糖苷酶,具有更长的半衰期。上周这一疗法刚刚获得欧盟委员会的批准。
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