默沙东近日宣布，FDA已接受其所递交的补充生物制品许可（sBLA）申请，该申请寻求将默沙东的抗PD-1疗法Keytruda与含氟嘧啶和铂类化疗药物联合使用，作为局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用， 包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886753；yyjjb@21cn.com。