近日，一家专注于通过临床试验测试全球传染病和呼吸系统疾病产品的公司hVIVO称，其参与的Cidara公司CD388流感疗法的研究记录了积极的中期结果。

hVIVO目前正在使用其已建立的“H3N2流感人类挑战研究模型”进行更广泛的Ⅱa期单剂随机安慰剂对照试验。

候选药CD388是一种用于治疗季节性流感的长效偶联抗病毒药物。中期分析来自对56名健康志愿者的研究，其中28人接受单剂CD388（150mg），其余人接受安慰剂。整个队列还接受了一种竞争对手疗法H3N2 influenza。

该研究表明，与安慰剂相比，接受单剂治疗的参与者上呼吸道病毒复制和流感感染减少。

此外，CD388耐受性良好，未出现不良事件。这些数据还强调了该药持续开发计划的初步临床概念验证。

hVIVO首席科学官Andrew Catchpole博士指出：这一结果明确证明了人体挑战试验在提供快速疗效数据、降低进入后期临床开发风险方面的价值。重要的是，这些数据强调了Cidara的药物-Fc片段融合蛋白偶联物（CD388就是其中一个例子）作为有效的长效疗法的潜力，可以普遍防护季节性流感和大流行性流感。

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