4月11日，Moderna举办第四届疫苗日活动。

今年2月，Moderna宣布mRNA-1010第一项Ⅲ期临床P301的中期数据，该Ⅲ期临床入组6102例，主要评价免疫原性和安全性。第二项Ⅲ期临床P302入组22508例，主要评估保护率，此次中期分析没有达到提前终止的标准，需要继续随访。

今年2月披露的P301数据，免疫原性方面，与灭活疫苗对比，mRNA-1010免疫后对A/H3N2和A/H1N1的血清转化率取得优效结果，对A/H3N2的抗体滴度取得优效结果，对于A/H1N1的抗体滴度取得非劣效结果，对于B/Victoria和B/Yamagata的血清转化率和抗体滴度都没达到非劣效。

此次更新的P302数据，中和抗体滴度方面，A/H3N2和A/H1N1与对照组的比值高于1，B/Victoria和B/Yamagata与对照组的比值小于1，但也大于0.667。

Moderna还在进行另外一项Ⅲ期临床P303，通过优化的处方，以提高对B strains的免疫响应，来推进mRNA-1010的加速批准。

Moderna围绕流感构建了不断迭代的mRNA疫苗管线，后续优化的流感mRNA疫苗增加了保守抗原如神经氨酸酶（NA），或者是通过价态的增加，达到广谱保护效果。

两项Ⅲ期临床的数据表明，流感mRNA疫苗mRNA-1010对B Strains的免疫响应较弱，与灭活疫苗相比没有达到非劣效。Moderna已经优化mRNA-1010的处方，以求进一步提高对B Strains的免疫响应，期望能拿到加速批准。

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