3月14日，法国药企施维雅宣布IDH1/2抑制剂Vorasidenib治疗IDH基因突变低级别胶质瘤的Ⅲ期临床INDIGO中期分析达到PFS主要终点和TTNI次要终点。

Orasidenib是一款口服、选择性、透脑的IDH1/2双重抑制剂。根据新英格兰医学期刊的数据，80%以上的低级别胶质瘤患者携带IDH1或IDH2突变，其中IDH1突变的比例最为常见。

目前胶质瘤治疗仍然以化疗和放疗为主，缺乏靶向疗法等新方案。IDH1/2如能顺利完成Ⅲ期临床并获批上市，将为低级别胶质瘤患者带来更好、更全的治疗选择。

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