3月14日，专注于房颤（AF）新疗法的Acesion 制药公司宣布，其候选药物AP30663的Ⅱ期试验取得了积极结果。该疗法是将房颤转换为正常窦性心律的首个小分子SK离子通道抑制剂。这项试验证实了抑制SK通道治疗AF的机制，AP30663可将AF转化为正常窦性节律。

该试验是安慰剂对照、随机、双盲的多国试验，招募了63名当前患有房颤发作（最常见的心律失常）的患者，并与安慰剂相比，检查了两次静脉注射AP30663后的表现。主要终点是输注开始后90分钟内房颤转为窦性心律的患者比例（转换率）。分析显示，接受5mg/kg组患者转换率超过50%，且观察到在接受两种剂量（另一剂量为3mg/kg）治疗患者间存在剂量应答关系。安慰剂组患者的转换率则为零。

安全性与之前的Ⅰ期试验中观察到的一致，并且治疗耐受性良好，各组之间没有严重不良事件报告。可用于房颤治疗的主要药物安全问题（即室性心律失常）在整个试验中并不明显。

Acesion目前正在推进研究计划，将该候选药物用于长期维持治疗，以防止房颤复发。

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