近日，迈威生物宣布，其自主研发的9MW3811注射液已正式获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准开展临床试验。9MW3811注射液是一款靶向IL-11人源化单克隆抗体，拟开发适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。

目前，迈威生物的产品管线有16个品种处于不同阶段，包括12个创新品种和4个生物类似药。其中，1个品种已上市，2个品种上市申请以获得受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。

IL-11在特发性肺纤维化患者的侵袭性肺成纤维细胞中表达上调，并参与肿瘤的发生过程，如细胞增殖、血管生成、细胞凋亡等。

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