2月1日，Ionis宣布合作伙伴GSK启动反义寡核苷酸（ASO）新药bepirovirsen治疗乙肝的Ⅲ期临床试验。这两项Ⅲ期临床B-Well 1和B-Well 2分别计划入组534例乙肝患者。

根据去年6月公布的Ⅱb期临床数据，对于接受标准核苷类似物疗法的患者（227人），在接受300mg的bepirovirsen治疗达24周的患者中，28%的患者乙肝表面抗原和乙肝病毒DNA水平低于可检测的最低水平（LLOQ）。对于没有接受标准疗法的患者群体（230人），接受同样条件治疗，且检测不出乙肝表面抗原和乙肝病毒DNA的患者比例为29%。也就是说，无论是否接受当前的标准治疗，bepirovirsen都能带来类似的疗效。

GSK认为，bepirovirsen有可能成为首款功能性治愈乙肝的药物，潜力巨大。

近年来，中和抗体、siRNA和ASO在乙肝治疗领域临床进展不断，此次bepirovirsen进入Ⅲ期临床对于整个领域意义重大，一旦成功，将为数以亿计的乙肝患者带来巨大的临床价值。

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