近期，云南省药品监督管理局结合《云南省全面加强药品监管能力建设22条措施》，聚焦一线指导、效能提升，由局领导带药化注册处、行政审批处和省审评中心负责人及业务骨干赴迪庆州，就藏药医疗机构制剂备案工作进行现场帮扶指导。

调研指导组深入迪庆州藏医医院、德钦县人民医院、蓝琉璃藏医医院了解藏医药发展现状，对蓝琉璃藏医医院拟提交的制剂备案资料进行现场梳理指导。与迪庆州市场监管局、相关医疗机构和藏医药专家座谈，探讨藏药发展瓶颈问题。调研组强调，各相关单位要深入学习党的二十大精神，严格落实药品安全“四个最严”的要求，密切协同，落实责任，加强监管，切实保障人民群众用药需求和质量安全。同时，各级药品监管部门要结合当地政府对藏医药的发展规划，加强与卫健、科技、工信等部门的沟通协作，做好服务指导工作，共同推动民族医药产业高质量发展。（云南药监）

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