近日，Astellas宣布将向Taysha Gene Therapies投资5000万美元，以换取该生物技术公司15%的股份，以及该公司目前处于临床试验阶段的两种基因疗法的许可选择权。两种基因疗法分别是：TSHA-102和TSHA-120。前者是Rett综合征临床开发中第一个也是唯一一个基因疗法；后者是一种鞘内给药的AAV9基因替代疗法，用于治疗巨轴索神经病（GAN），目前处于Ⅰ/Ⅱ期开发阶段。

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