10月25日，强生旗下杨森BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab获FDA批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）。该药物靶向骨髓瘤细胞表面表达的BCMA和T细胞表面的CD3，从而诱导T细胞激活杀死癌细胞。今年8月，该新药首次获欧盟批准上市，是首款BCMA靶向双抗获批。SVB机构认为该药峰值销售额可能超过20亿美元。

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