在2022年10月欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的会议上，Atara Biotherapeutics的Ebvallo（tabelecleucel）获得了该机构积极推荐批准意见。Ebvallo用于治疗爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）阳性的移植后淋巴增生性疾病，适用于实体器官移植或骨髓移植后出现严重并发症的成人和儿童患者。如果最终获得批准，Ebvallo将有望成为世界上第一个批准的异基因T细胞疗法。

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