8月29日，诺华宣布，欧盟委员会批准其STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗先前使用过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病成年患者。6月，欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）曾采纳积极意见，建议授予Scemblix上市许可。

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