发布时间:2022-08-24 10:56:52作者:本报综合来源:医药经济报
8月19日,专注于研发中枢神经系统疾病的生物制药公司Axsome Therapeutics宣布,FDA已经批准其口服药物AUVELITY用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。新闻稿指出, Auvelity是60多年来首款具有新作用机制的抑郁症口服疗法。它的问世有望给抑郁症患者提供一种起效迅速的新治疗选择。
FDA的批准基于AUVELITY临床试验的良好表现,与安慰剂相比,用药一周之后,AUVELITY的快速抗抑郁作用在随后的时间一直持续存在。
AUVELITY是一种NMDA受体拮抗剂,预计将于2022年第四季度在美国上市。
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