近日，阿斯利康决定停止WEE1抑制剂adavosertib的研究，原因是adavosertib出现了严重的腹泻副作用以及骨髓毒性。此前，adavosertib已经进入了2项临床研究，包括与PD-1 Imfinzi联合应用治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验，以及一项治疗卵巢癌、实体瘤和子宫浆液性癌的Ⅱ期临床试验。阿斯利康并不是第一个退出WEE1抑制剂领域的公司，今年5月份，Nuvation Bio宣布其在研WEE1抑制剂NUV-569不再作为重点项目。

和辉瑞合作的Zentalis公司的WEE1抑制剂的Ib期数据和阿斯利康的也非常相似。在AACR22会议中，Zentalis公司报告了耐药卵巢癌30%的总反应率。但Jefferies公司的分析师Akash Tewari指出，Zentalis公司的药物ZN-c3看起来并没有更有效，不过耐受性可能更好。Zentalis公司的新首席执行官Kim Blackwell募集了2亿美元，开发ZN-c3用于子宫浆液性癌和实体瘤的治疗。公司将继续扩大试验组合，将ZN-c3与化疗药物和分子靶向药物相结合。

Debiopharm公司正在进行一项I期研究，评估其WEE1抑制剂Debio 0123在晚期实体瘤患者中的安全性。Impact Therapeutics公司的WEE1抑制剂IMP7068也处于I期试验中。

Schrodinger公司的WEE1抑制剂尚未进入临床。他们与德克萨斯大学安德森癌症中心合作，用于妇科癌症和其他实体瘤。Degron Therapeutics公司上个月获得了2200万美元的A轮融资开发WEE1抑制剂。去年7月，首药控股新一代WEE1选择性抑制剂SY-4835的临床I期试验也已正式启动。目前在WEE1抑制剂上，国内还有英派药业、迪诺医药参与开发。

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