近期，云南省药监局出台了《云南省医疗器械风险会商机制（试行）》，以全面加强医疗器械监管能力建设，提升风险管理，增强风险意识，做到及时发现风险、有效防控风险、全力消除风险。

根据该机制，风险会商会议按风险紧急程度分为定期召开和即时召开两种形式，定期会议原则上每半年一次；风险信息的来源，主要通过日常监管、飞行检查、专项检查、稽查办案、监督抽检、问题处置、舆情监测、投诉举报、来信来访等途径发现和收集；风险会商的内容，包括对风险信息进行分析研判，分析出现风险的原因和可能带来的隐患、后果，确定风险防范措施和整治意见，明确责任单位和措施，并听取上一次风险会商出的风险排查处置情况。

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用， 包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886753；yyjjb@21cn.com。