5月20日，礼来公司和Incyte公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对OLUMIANT（baricitinib，巴瑞替尼）治疗成人严重斑秃（AA）发表了积极意见。该意见是通向欧洲监管部门批准OLUMIANT用于重度AA患者的第一步，如果获得批准，OLUMIANT将成为欧盟第一个中央授权的口服治疗和第一个针对重度AA患者的JAK抑制剂。预计欧盟委员会将在未来1~2个月内做出决定。（许关煜）

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用， 包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886753；yyjjb@21cn.com。