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ALS领域接连受挫 还有哪些新药值得期待?

发布时间:2021-11-16 10:50:06作者:李项来源:医药经济报

ALS领域接连受挫

还有哪些新药值得期待?


11月2日,Clene及其全资子公司Clene Nanomedicine宣布,评估具有催化活性金纳米治疗剂CNM-Au8作为早期肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者疾病改善疗法的一项Ⅱ期RESCUE-ALS临床试验的顶线数据:该试验在第36周未达到主要或次要终点——运动单位数指数(MUNIX)和用力肺活量(FVC)。


连续遭遇两次挫折


CNM-Au8是一项专利制造突破的结果,催化活性纳米晶体,驱动大脑中的关键细胞能量产生反应,通过增加神经元和髓鞘再生以实现神经保护和髓鞘再生。CNM-Au8穿过血脑屏障,与通过替代方法制造的合成金化合物或纳米粒子相关的毒性无关。

Clene坚持希望,CNM-Au8对疾病进展和生活质量的名义疗效信号可能来源于更大规模的Healey试验结果,该研究将于2022年下半年公布。但从Clene股价反应来看(当天下跌12.73%),这种乐观情绪并没有得到投资者的认同。

CNM-Au8是继渤健/Ionis的tofersen遭遇失败后,该领域再次遭遇的挫折。

10月17日,渤健/Ionis宣布,其合作开发的研究性反义寡核苷酸药物tofersen(BIIB067)对超氧化物歧化酶1(SOD1)肌萎缩侧索硬化症患者的关键Ⅲ期VALOR研究的顶线结果:tofersen没有达到修订版肌萎缩侧索硬化功能评定量表(ALSFRS-R)中从基线到第28周变化的主要终点。尽管该药还在进行其他研究,但引发了业界对该药在肌萎缩侧索硬化症试验的质疑。

tofersen与SOD1 mRNA结合,通过RNase-H降解,以减少SOD1蛋白的合成。渤健根据合作开发和许可协议,从Ionis公司获得该项目的授权许可。

更早前,Cytokinetics开发的reldesemtiv于2019年在Ⅱ期Fortitude肌萎缩侧索硬化症试验中失败。该药是新一代快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂(FSTA),被认为可以作为患有与骨骼肌无力和/或疲劳相关的衰弱疾病的潜在治疗方法。


新药管线异常丰富


渤健在Ⅰ期临床试验阶段还有其他几个项目:抗C9orf72寡核苷酸BIIB078和抗共济失调少突胶质细胞转录因子-2(Oligo-2)BIIB105,两者也是与Ionis合作开发,以及从Karyopharm获得授权许可的核输出蛋白1(eXPO1)BIIB100。

此外,Ionis还在独立开发候选药物ION363,已于今年进入Ⅲ期阶段。

值得关注的是,11月2日,Amylyx公司向美国FDA提交其AMX0035的新药申请(NDA),用于治疗肌萎缩侧索硬化症。AMX0035是一种由苯丁酸钠(PB)和牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)组成的组合药物,两种化合物按特定比例服用时具有协同作用,AMX0035通过同时抑制内质网和线粒体应激反应阻止神经元死亡和神经炎症。2017年,AMX0035获得FDA授予的罕见病药物称号。

AMX0035此次上市申请是基于一项名为CENTAUR的临床试验数据。该试验入组了137名受试者,患者按2:1的比例被随机分配分别接受AMX0035或安慰剂治疗。试验结果显示,与安慰剂组相比,AMX0035治疗组的死亡风险降低了44%。试验开始就使用AMX0035治疗组的中位生存时间为25.0个月,最初安慰剂组为18.5个月。治疗组平均多获得了6.5个月的生存时间。

Amylyx于2021年6月向加拿大卫生部提交了AMX0035治疗肌萎缩侧索硬化症的新药申请(NDS)。Amylyx还计划2021年底之前向欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品(CHMP)委员会提交AMX0035的上市许可申请(MAA)计划,并于2021年第四季度在欧洲和美国启动全球Ⅲ期临床试验。

目前还有多种其他机制的研究正在临床试验中,特别是在学术界主导的Healey-ALS平台试验中,包括UCB的zilucoplan、Biohaven的verdiperstat和Clene Nanomedicine的CNM-Au8即将完成。

Amylyx希望AMX0035的肌萎缩侧索硬化症适应症能快速获批,但该药可能不是该领域唯一的希望,还有其他项目正在试图冲过终点。


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