近期，礼来公司的Tirzepatide在糖尿病领域的表现引人注目。其在头对头临床试验中表现优于目前常用的糖尿病药物。

Tirzepatide是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（RA）。SURPASS-4研究显示，Tirzepatide在降低2型糖尿病患者血红蛋白A1C（HbA1c）的同时，还有减肥的功效。该研究将Tirzepatide与甘精胰岛素进行了对照研究。

据Global Data称，Tirzepatide如果获批，有可能成为“重磅炸弹”，因为该药能够改善血糖水平并辅助减肥。SURPASS-4研究中接受最高剂量tirzepatide（15mg）的患者A1C水平降低2.58%，52周时平均体重减轻11.7kg。相反，接受甘精胰岛素的患者A1C降低1.44%，平均体重增加1.9kg。

Tirzepatide还在SURPASS-2试验中击败了可注射的抗糖尿病药物司美鲁肽（Semaglutide）。诺和诺德的Semaglutide获FDA批准用于治疗2型糖尿病，今年6月4日还获批用于治疗肥胖。与Semaglutide类似，Tirzepatide主要的副作用通常是胃肠道反应。

Global Data认为，如果获批，Tirzepatide将为患者达到正常范围HbA1c水平（低于5.7%）提供一种新疗法，同时，礼来该产品的优势超过主要竞争对手（如诺和诺德）。其新颖的双重作用机制使Tirzepatide成为新型GLP-1/GIP和2型糖尿病市场的有力竞争者。

在另一项研究中，Tirzepatide的表现也优于诺和诺德的Tresiba（德谷胰岛素）。此外，礼来对Tirzepatide治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和射血分数保留的肥胖患者的心力衰竭等适应症也在开发中。（益安）

此内容为《医药经济报》融媒体平台原创。未经《医药经济报》授权，不得以任何方式加以使用， 包括转载、摘编、复制或建立镜像。如需获得授权请事前主动联系：020-37886610或020-37886753；yyjjb@21cn.com。