Kriya Therapeutics成立于2019年，专注于严重慢性疾病，旨在将基因疗法的治疗领域扩展到罕见的单基因疾病之外。该公司的核心技术是SIRVETM病毒载体设计平台，该平台整合了病毒载体设计、基因序列修改和数据分析技术。

Kriya的研发线包括多种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，主要有：

KT-A112 一款通过肌肉注射给药的基因疗法。KT-A112转让自巴塞罗那自治大学，携带胰岛素和葡萄糖激酶基因，在动物模型中只需一次肌肉注射即可逆转糖尿病。Kriya计划在2022年底前向FDA申请临床试验许可。

KT-A522 一款通过唾液腺注射给药的疗法，能够产生一种胰高血糖素样肽1 （GLP-1）受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和严重肥胖症患者。

KT-A832 一种通过胰腺内注射给药的疗法，能够产生经修饰的胰岛素生长因子1（IGF-1），用于治疗1型糖尿病患者。

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