4月底进行为期三天（4月27日至29日）的美国FDA肿瘤药专家咨询委员会（ODAC）会议落下帷幕，专家小组对3款PD-1/L1（Tecentriq、Keytruda和Opdivo）的6项加速批准进行讨论投票。在业界最为关注的乳腺癌和膀胱癌一线治疗地位适应症领域，再次获得支持；而在消化系统肿瘤（胃癌、肝细胞癌）领域，二、三线治疗地位几乎崩溃。

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