疫情考验BMS新药推广

尽管仍然在对收购的新基（Celgene）实施业务整合，但百时美施贵宝（BMS）看上去已经与去年此时所做的工作大不相同了。原因之一就在于新药的推出，这些新药从研发线进入了市场，而它们的上市也面临着新冠疫情的考验。

　

新药表现各异

　　

Reblozyl于今年4月新获批用于治疗患低危骨髓增生异常综合征的成年患者所出现的贫血，BMS首席财务官戴维·埃尔金斯（David Elkins）表示，该药已经从大批正在等待新治疗选择的患者中得益，BMS对这种市场需求感到非常振奋，而且该药在其他国家的上市还处于非常早期的阶段。

去年11月，Reblozyl获批用来治疗患β-地中海贫血的成年患者所出现的贫血，这是BMS上市开局最成功的新药之一。该药在今年第三季度实现销售额9600万美元，今年截至目前的销售额达到1.59亿美元。

此前，BMS负责血液学事务的总裁纳迪姆·艾哈迈德（Nadim Ahmed）表示，虽然新冠疫情迫使BMS将产品上市仪式改为网上进行，但公司也很快意识到有机会全力推广该药所具有的降低患者对输血依赖的能力。

而对于今年3月获批的多发性硬化症治疗药物Zeposia，因为疫情的影响，该药延迟了上市步伐，到目前为止，只创造了300万美元的销售额。

今年9月，BMS开发的片剂Onureg（口服剂型的阿扎胞苷）获得了FDA的批准，作为某些急性髓细胞性白血病患者在成功接受化疗之后的后续治疗。埃尔金斯表示，BMS在推出该产品时仍然有一大堆工作要做，因为这一市场还没有培养起来，在该治疗领域，以前并没有获得批准的药物。第三季度，Onureg创造了300万美元的销售额。

此外，JAK抑制剂Inrebic也备受关注，该药是BMS收购新基得到的。去年夏天，Inrebic获批作为骨髓纤维化的一线或后续治疗药物。该药在今年第三季度实现销售额1300万美元，今年前三季度的累计销售额为4000万美元。艾哈迈德表示，虽然Inrebic的销售因为疫情受到了影响，但口服剂型是其一大优势，且该药是近十年来首个获批用于治疗这种疾病的新药。

成熟药品稳定输出

　　

不过，BMS在整合过程中也遭遇了一些挫折。今年5月，FDA拒绝了BMS用于多发性骨髓瘤的细胞疗法ide-cel的上市申请。BMS在7月下旬重新提交了该药的申请，FDA针对该药做出审批决定的截止日期是2021年3月。

在BMS的成熟药品方面，阿哌沙班（Eliquis）在第三季度实现销售收入21亿美元，同比增长9%。该公司今年在联邦医疗保险（Medicare）覆盖上提供了更大幅度的打折优惠，该药在美国第三季度的总处方量增长了18%，但是由于价格下跌，销售额下降了1%。

与此同时，其肿瘤免疫药物Opdivo在与Keytruda的同场竞争中挣扎，其销售额较去年同期下降2%，降至17.8亿美元。不过，BMS管理层强调，该药恢复了环比增长，其第三季度的销售额比第二季度增长了2％。

此外，通过收购新基得到的来那度胺（Revlimid）继续保持亮眼业绩，第三季度的销售额达到30亿美元。今年9月，BMS与雷迪博士实验室（Dr Reddy's Laboratories）签署了一项专利和解协议，预计该药最早要到2022年3月才会迎来仿制药的竞争。即使到了那时候，头几年也只会出现有限的市场竞争。

埃尔金斯表示，在公司最近相继达成收购MyoKardia和Forbius公司的协议，并且从Dragonfly公司获得一只白介素-12（IL-12）药物的许可交易之后，BMS将继续积极地拓展业务。

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