新药持续引进、力争谈判进医保

GSK呼吸慢病布局提前揭晓

在日前召开的第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，葛兰素史克（GSK）举办了“GSK在慢性呼吸系统疾病的传承与使命”发布会。GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣在发布会上表示，“GSK在呼吸治疗领域已深耕50余年，先后研发并上市了16个治疗呼吸系统疾病的创新药，涉及哮喘、慢阻肺、过敏性鼻炎等多个领域。下一步，GSK将继续加速将创新产品引入中国，包括扩大全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）的哮喘适应症，以及在中国上市用于治疗严重嗜酸细胞性哮喘的生物制剂，以惠及更多中国呼吸疾病患者。”

此外，GSK还将致力于携手政府和广大行业伙伴，共建 “医防一体”的健康生态体系，扩大医疗资源的可及性，支持慢病呼吸公共医疗事业，助力提升中国慢病呼吸疾病管理整体水平。

持续推动创新药研发引入

慢性呼吸疾病是全球负担最重的四大慢病之一，去年出台的《健康中国行动（2019-2030年）》明确提出将针对慢性呼吸系统疾病开展防治行动。上海复旦大学附属中山医院呼吸科与危重医学科主任宋元林教授在会上介绍，流行病学调查显示，我国慢阻肺患病率有增高趋势。最新数据显示，20岁及以上成人慢阻肺患病率为8.6%，40岁以上成人为13.7%，按此比例估算，中国慢阻肺患者约有近1亿人。哮喘的疾病负担同样不小，国内哮喘患者人数已接近4570万。

宋元林强调，对于慢阻肺、哮喘等慢性呼吸疾病，虽然不能治愈，但通过长期规范的治疗来控制病情的发展。“全程规范的用药治疗，对患者维持好的肺功能状态、减少急性发作，具有非常重要的意义。同样，通过药物干预，大多数患者能很好地控制哮喘。”

这也是制药企业致力于研发、引进呼吸系统创新药物的原因。GSK在中国呼吸疾病领域拥有超过30年的丰富经验——1988年在中国上市了用于哮喘治疗的第一个产品万托林（通用名：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂），之后上市了经典的哮喘和慢阻肺治疗复方制剂舒利迭（通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂）。近两年GSK更是加快了引进呼吸类创新药物的速度，包括但不限于2019年11月上市首个每日一次用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂），以及2018年8月上市首批进入中国市场的用于慢阻肺长期维持治疗的双支气管舒张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂）等。

值得一提的是，进博会的“溢出效益”为创新医疗产品开辟了加速通道。GSK在去年进博会期间获批的全再乐就刷新了进口药品商业上市的新纪录——从获批到首张处方只用了38天，短短一年内，该药覆盖了全国24个省（直辖市），进入包括医疗机构及零售药店等3600余家终端。

线上线下协同提高可及性

让患者更快地从先进的治疗方案中获益，除了加大创新药物研发投入外，提高药品可及性也同样重要。GSK积极响应中国政府在医疗卫生改革的重大举措，通过支持药品价格谈判加快创新药物纳入医保，让更多中国患者获得创新药物。早在2004年，用于常规哮喘和慢阻肺维持治疗的复方制剂“舒利迭”被纳入国家医保；去年，欧乐欣上市不满一年便进入了国家医保目录。目前GSK正积极推进将“舒利迭”和“欧乐欣”纳入国家基本药物目录，同时积极申报参与国家医保药品价格谈判，力求让“全再乐”尽快纳入国家医保目录，以惠及更多中国呼吸疾病患者。

“今年新冠肺炎疫情的出现，让我们看到互联网技术与医疗服务的深度融合的必要性。”齐欣透露，疫情期间GSK通过搭载“互联网+医疗健康”技术及线上平台资源，与阿里健康等平台达成合作，为患者提供在线复诊续方、产品送达以及在线用药管理的全流程服务，在疫情期间让更多患者获得更便利的医疗服务。通过完善“互联网+”药品供应保障，实现信息化、规范化的慢病管理新模式，未来GSK也将考虑调整商业布局，让产品进入新的线上渠道，并考虑为医生的线上诊疗提供规范化的医学支持。

构建慢性呼吸病防治生态圈

“健康中国2030”规划强调了提高慢性呼吸系统疾病认知和规范化治疗水平的重要性并设立了目标。多年来，GSK广泛携手内外部合作伙伴，积极构建中国慢性呼吸疾病防治生态圈，推动医疗服务优化升级，加速优质医疗资源下沉，为基层医疗建设汇聚力量，让每个慢性呼吸疾病患者都能“轻松呼吸”。

去年4月，GSK支持的全国首个慢阻肺数字化生态管理系统“银川市慢病管理-慢阻肺患者数字化管理项目”，便是典型的基于“互联网+医疗健康”的创新模式。该项目打造的全国首个慢阻肺数字化生态管理系统，是通过双方的创新合作与居民健康大数据平台的构建，首创性地探索基于“互联网+医疗健康”以及“智能分级诊疗”的慢阻肺全程管理创新模式。针对西部地区经济发展相对落后、医疗水平欠发达的客观条件，探索出更为经济、便捷的互联网+医疗模式，通过打造呼吸系统慢病管理的智慧医疗示范系统，支持国家慢阻肺分级诊疗政策的落地实施，助力提升中国慢阻肺规范化诊疗的整体管理水平。

其实，GSK很早就注意到慢阻肺分级诊疗的必要性。据GSK医学合作与临床研究管理负责人段晓华介绍，为助力扩大医疗卫生资源可及性，2017年11月GSK支持启动“幸福呼吸-中国慢阻肺分级诊疗规范化推广项目”，针对基层医疗机构医生规范化培训有所欠缺的现状，与卫健委、国家呼吸中心三方合作，通过推进呼吸专科医联体的建设和发展，促进慢阻肺分级诊疗在试点地区各级医疗单位的全面覆盖。在GSK的支持下，该项目在探索慢阻肺分级诊疗实施路径上取得了积极可见的成果，目前已标准化管理2.6万名慢阻肺患者。

齐欣表示，“疫情之下，进博会的成功召开给世界带来了更多互利共赢的机会，为引领全球创新、科技发展提供了合作交流平台。GSK有幸借助这一平台，全方位展示GSK创新研发实力与医疗解决方案。中国是全球第二大医疗市场，也是GSK最具发展潜力的核心市场之一。未来，GSK将继续践行‘立足中国、携手中国、服务中国’的承诺，积极响应和支持国家政策的号召，不遗余力地促进创新、加强合作，将更多创新药物引入中国市场，提高药物的可及性，不断提升中国人民的健康生活水平，助力‘健康中国2030’的目标的实现。”

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