Trevena公司创立于2007年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是纳斯达克上市公司。该公司有一个上市产品和4个在研产品。今年8月7日， FDA批准了Trevena的阿片类激动剂Olinvyk（Oliceridine）用于治疗成人中度至重度急性疼痛。

Olinvyk是一种G蛋白选择性mu阿片受体激动剂，仅限住院和门诊手术期间的短期静脉注射使用，不允许院外使用。

Trevena其它在研产品包括：TRV027，作用于 AT1受体；TRV250，作用于δ受体；TRV734，作用于mu受体；TRV045，作用于鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体。

新冠病毒感染中，病毒进入肺细胞后导致AT1受体过度激活，导致急性肺损伤，进而发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），新冠肺炎相关ARDS的死亡率为66%~94%。通过与伦敦帝国理工学院合作，Trevena开发了一种新的AT1受体选择性激动剂TRV027，用于治疗新冠患者急性肺损伤和ARDS。TRV027的作用有两个方面：1）TRV027与AT1受体竞争性结合，阻断了新冠病毒引起的过度激活。2）TRV027可以促进肺组织修复和抗凝血。

通过与美国国家药物滥用研究所合作，Trevena开发了TRV734，用于治疗阿片类药物成瘾。与目前的治疗方案类似，该药以mu受体为靶点，但具有一种优化的作用机制，即对负责疗效的信号通路的激活强于对不良反应的信号通路的激活。

S1P受体调节剂TRV045是治疗各种中枢神经系统疾病的非阿片类药物。S1P受体分布于全身，包括中枢神经系统，调节神经传递和膜兴奋性。

TRV250用于偏头痛治疗。与目前的偏头痛药物不同，该药的靶点是δ阿片受体，减少δ受体介导的信号通路的激活。δ受体分布于整个大脑，在调节疼痛、情绪和焦虑方面起着重要作用。

在中国，Trevena公司的合作伙伴是江苏恩华药业，后者拥有在中国开发和商业化Olinvyk的独家许可协议。今年6月，江苏恩华已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开始进行静脉注射用Olinvyk的临床试验。

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