由全球科学家团队撰写、桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所教授Sumit Chanda博士领导的发表在《自然》杂志上的一项研究发现，21种现有药物可以阻止新冠病毒的复制。

研究人员分析了世界上最大的已知药物分子库之一，以找到能够抑制新冠病毒复制的分子，并报告了在实验室测试中证实具有抗病毒活性的100个分子。他们证明了其中21种药物在患者体内安全浓度下有效。值得注意的是，其中4种化合物被发现与瑞德西韦（remdesivir）有协同作用。

已有研究证明，瑞德西韦能够有效缩短住院患者的康复时间，但该药并不是对所有接受治疗的人都有效。随着美国和世界各地的新冠病例持续上升，当务之急仍然是研究价格合适、有效且容易获得的药物，以作为瑞德西韦的后备用药，以及可以预防性给药或出现感染迹象的门诊患者可以服用的药物。

这项研究进行了广泛的测试和验证研究，包括对感染新冠病毒的人肺活检组织中进行药物评估，对药物与瑞德西韦的协同作用进行评估，以及建立药物和抗病毒活性之间的剂量-反应关系。

在21种有效阻止新冠病毒复制的药物中，研究者发现：

13种药物此前已进入了针对其他适应症的临床试验，并且在新冠患者体内达到有效抑制病毒的浓度或剂量下是安全的。

2种药物已经获得FDA批准：阿司咪唑（astemizol，抗过敏）和氯法齐明（clofazamin，抗麻风病）。此外，瑞德西韦已获得FDA的紧急使用授权（抗新冠肺炎）。

4种药物与瑞德西韦有协同作用，包括氯喹衍生物汉防己甲素（hanfangchin A，又名粉防己碱），这是一种已经进入Ⅲ期临床试验的抗疟疾药物。

研究人员目前正在小动物模型和模拟人体组织的“微型肺”或肺脏类器官中测试这21种化合物。如果结果显示有疗效，研究小组将与FDA接洽，讨论评估这些药物作为新冠肺炎治疗方案的临床试验。

根据目前的分析，氯法齐明、汉防己甲素、阿匹莫德（apilimod）和 ONO 5334是可以用于治疗新冠肺炎的最佳选择。

这些药物是先通过对ReFRAME药物化合物库中的12000多种药物进行高通量筛选确定的。ReFRAME是最全面的研究药物新用途的库，库中的化合物是FDA批准用于相应疾病或经过广泛的人体安全性测试的药物。许多非营利研究者采用这个分子库寻找治疗其他疾病的化合物，目前已经从库中筛选出治疗肺结核、隐孢子虫和纤维化的药物。

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