一批临床研究数据即将公布

随着Covid-19疫情的持续，各种临床研究程序遭遇中断，但是有的研究在疫情大流行之前就已初具规模。在接下来的几个月，诺和诺德、拜耳、赛诺菲、罗氏和吉利德等大型制药公司可能会陆续公布重要项目的研究结果。

代谢性疾病：诺和诺德索马鲁肽一马当先

首先是诺和诺德的索马鲁肽（Semaglutide），5月6日公布了在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)取得的令人鼓舞的中期结果。尽管该GLP-1激动剂未能达到研究的关键次要终点（纤维化消退），但诺和诺德认为其可以在更长时间内改善肝脏瘢痕形成。诺和诺德正准备把该适应症的研究推进到Ⅲ期。

5月13日，诺和诺德公布了索马鲁肽治疗肥胖症患者的Step4研究。索马鲁肽组患者在用药68周后总体重减轻了17.4%，而Saxenda（利拉鲁肽）组仅减轻5%~7%。

诺和诺德的胰岛淀粉样多肽类似物AM833是公司最大的希望，具有进一步减轻体重的潜力。Ⅱ期剂量范围研究预计将很快报告，其中Saxenda被用作阳性对照药。诺和诺德称，AM833与索马鲁肽联合可使体重减轻至少25%，早期联合研究将在今年晚些时候报告。

同时，拜耳的新型口服非甾体盐皮质激素受体拮抗剂Finerenone在糖尿病肾病患者中的机会越来越渺茫。SGLT-2抑制剂正在该领域奠定基础，强生公司的Invokana(卡格列净)是去年获批该适应症的首款SGLT-2药物。

Finerenone首项Ⅲ期研究的主要数据将于本季度发布，而第二项试验将在明年初公布。拜耳希望，Finerenone与安慰剂相比，可以降低患者发生肾衰竭和心血管死亡的风险，但Finerenone结果只能达到Invokana水平才可能在未来竞争中占有一席之地。Invokana可以将晚期肾脏疾病的风险降低32%，并使心血管事件的发生率降低20%~30%。

炎性疾病：三品种研究结果呼之欲出

在溃疡性结肠炎领域，罗氏的双重作用抗整合素（α-4β-7和α-Eβ-7）抗体Etrolizumab正在进行5项Ⅲ期临床试验。Etrolizumab的关键计划需要展现与竞争对手武田的Entyvio(vedolizumab，维多珠单抗)的优势，后者仅作用于单抗整合素（α-4β-7）的抗体。Etrolizumab不仅与安慰剂对照研究，其他两项研究还使用Humira（阿达木单抗）、Remicade（英夫利昔单抗）作为对照药。然而，与老的抗-TNF药对照研究可能是一个落后的举措，因为预计新的机制将在未来几年内主导市场。

根据医药市场调研机构EvaluatePharma预测，艾伯维的Jak-1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)将在2026年之前引领市场，去年该药获批用于中度至重度活动性类风湿性关节炎，而溃疡性结肠炎(UC)研究处于Ⅲ期。在Ⅱb/Ⅲ期研究中，根据调整后的Mayo评分，与安慰剂相比，Rinvoq在统计学具有显著临床缓解的疗效，其最大剂量可缓解20%。Rinvoq溃疡性结肠炎关键临床研究方案的另外两项Ⅲ期试验的数据预计将在2021年和2022年发布。

另一种Jak-1抑制剂是吉利德和加拉帕戈斯的Filgotinib，将是Rinvoq强劲的竞争对手。5月20日，两家公司联合公布了Ⅱb/Ⅲ期SELECTION研究的阳性结果。结果显示，与安慰剂相比，Filgotinib200mg剂量达到了研究的全部主要终点。Filgotinib100mg剂量在第10周临床缓解率方面没有达到统计学意义的差异。

罕见病：庞贝氏病领域的竞争

在庞贝氏病领域，赛诺菲即将对新药Avalglucosidase alfa进行一项重要的试验，希望击退该领域新的竞争者Amicus公司。后者的二代疗法AT-GAA是有史以来第一个获得FDA突破性药物资格（BTD）庞贝氏病实验性药物。Avalglucosidase alfa针对未经治疗的初发晚发型庞贝氏病患者，将该药与赛诺菲已上市的治疗药物阿糖苷酶α（Alglucosidase alfa）Myozyme/Lumizyme联合使用。

Myozyme是一种酶替代疗法，2006年获FDA批准上市以来，是目前唯一获准用于治疗这种罕见疾病的疗法。根据EvaluatePharma预测，到2026年该产品的销售额将达到13亿美元。

Avalglucosidase alf预测2026年销售额将达到8200万美元。Myozyme的批准基于两项小型试验。试验显示，与未治疗的对照组相比，婴幼儿发病患者的无呼吸机生存期有所改善。

竞争产品Amicus酶替代疗法AT-GAA是针对迟发性庞贝氏病，将在2020年下半年开始滚动提交该项目的BLA。Propel研究的Ⅲ期研究数据（需要获得完全批准）预计将于明年开始；AT-GAA预测2026年销售额将达到6.37亿美元。

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