西北生物疗法(Northwest Biotherapeutics)于1996年成立于美国马里兰，专注开发治疗多种实体肿瘤的树突状细胞（DC）疫苗。该公司拥有广泛的DCVax树突状细胞疫苗平台技术，能够以高效、经济的方式生产个性化DC疫苗。DCVax技术的显著临床疗效有3个关键原因：（1）DCVax是动员整个免疫系统。（2） DCVax不仅仅是针对一个，而是针对患者肿瘤的全部抗原。（3） DCVax是个性化的，其靶点是病人肿瘤上表达的特定抗原。

西北生物疗法的主导产品DCVax-L目前正在对新诊断出的多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者进行Ⅲ期试验，这是最具侵袭性和致死性的脑癌。该公司的第二个产品DCVax Direct目前正在进行一项入组60名患者的Ⅰ/Ⅱ期试验，用于直接注射到所有类型的不能手术的实体肿瘤中。其还与宾夕法尼亚大学合作，用DCVax进行晚期卵巢癌的Ⅰ/Ⅱ期试验。此外，FDA批准了该公司开展有612名晚期前列腺癌患者参加的Ⅲ期临床试验，试验的是其第三种产品DCVax-Prostate。

DCVax-Direct可以为不可手术的患者提供新治疗选择。这些患者有多个肿瘤，或其肿瘤不能完全切除，或手术会对患者造成不应有的损害并降低其生活质量。DCVax-Direct还可以注射到体内几乎任何部位的肿瘤中：不仅可以注射到体表或体表附近的组织中，而且可以在超声波引导下注射到体内组织中。 

DCVax-L是单核细胞分化的树突状细胞。从患者自身的肿瘤组织中获取抗原，然后装载到树突状细胞中，可以“教育”它们免疫系统需要攻击什么。然后以非常高的纯度分离活化的、受“教育”的树突状细胞，进而形成DCVax-L个性化疫苗。DCVax-L可通过简单的皮内注射给病人上臂，类似于流感疫苗。树突状细胞将肿瘤生物标记物信息传递给其他免疫系统成分（T细胞、B细胞和其他细胞），然后免疫系统成分因子在体内散开，寻找带有这些生物标记物的肿瘤细胞并攻击它。

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