自新型冠状病毒从一场区域性危机上升为全球威胁以来的这段时间里，大大小小的制药公司都在争先恐后地提出阻止这场疫情的最佳方案。一些是老药新用，一些是利用新型技术，还有一些正在推进新药研发。STAT网站对国外药企最受关注的抗新冠病毒药物与疫苗的研发进展进行了梳理，以下是各项目的概况。　　

吉利德科学

研发产品：抗病毒药

阶段：Ⅲ期临床　　

吉利德科学（Gilead Sciences）的瑞德西韦（remdesivir）是注射剂，已经在美国用于治疗一名感染患者，不久后将在亚洲进行2项大型的Ⅲ期临床研究。3月晚些时候，该公司将招募约1000名被诊断为新冠病毒感染的患者，以确定瑞德西韦多次给药能否逆转感染。主要疗效指标是退烧和病人两周内出院率。该药此前在埃博拉病毒研究中失败，目前正在中国和美国进行较小规模的针对新冠病毒的临床试验。

Moderna Therapeutics

研发产品：疫苗 

阶段：Ⅰ期临床 

Moderna公司的mRNA-1273创造了一个制药行业的记录，该候选疫苗在新型冠状病毒测序42天后就诞生了。该公司正与美国国立卫生研究院（NIH）合作进行一项健康志愿者研究，预计将于4月开始。如果mRNA-1273被证明是安全的，其将再招募数百名患者，以确定疫苗是否能预防感染。该疫苗是一条合成的信使RNA，或mRNA链，旨在诱导身体细胞产生抗病毒抗体。Moderna成立于2010年，目前尚未有mRNA药物获得美国FDA的上市批准。

CureVac

研发产品：疫苗

阶段：临床前

与Moderna公司一样，CureVac公司也使用合成的mRNA来刺激蛋白质的产生。而且与Moderna一样，该公司也从非盈利的防疫创新联盟（CEPI）那里获得了一笔捐赠款项，支持将其技术应用于冠状病毒。CureVac表示，预计几个月内将有一个候选疫苗准备进入临床研究。该公司还与CEPI合作开发了一种移动式的mRNA制造技术，这一技术理论上可以让医护人员在疫区快速生产疫苗，以应对疫情。

葛兰素史克

研发产品：疫苗 

阶段：临床前 

疫苗生产巨头葛兰素史克（GSK）正将其技术转让给一家研发冠状病毒疫苗的中国生物技术公司。根据上个月签署的一项协议，GSK正在向总部位于成都的三叶草生物制药公司（Clover biopharmicals）提供其专有佐剂——增强疫苗效力的化合物。三叶草的方法包括注射蛋白质，刺激免疫反应，从而启动身体抵抗感染。该公司尚未透露何时有望进入临床研究。 

Inovio Pharmaceuticals 

研发产品：疫苗 

阶段：临床前 

Inovio制药过去40年来一直致力于开发DNA药物，该公司相信其技术可以迅速为新冠病毒生产疫苗。Inovio在CEPI的资金支持下开发出了一种DNA疫苗，该公司与北京艾棣维欣生物技术有限公司建立了合作伙伴关系，目前正在开展INO-4800候选疫苗的临床前研究。该公司预计今年晚些时候将进入临床试验阶段。 

强生

研发产品：疫苗与抗病毒药

阶段：临床前

过去，埃博拉病毒和寨卡病毒暴发时强生（J&J）有所行动，如今该公司也采取多种方法对付新冠病毒。其正处于研发疫苗的早期阶段，该疫苗采取的是灭活病毒。与此同时，强生正与美国联邦生物医学高级研究与发展局合作，为已经感染的患者提供潜在的治疗方法，包括研究已上市的老药是否能对抗新冠病毒。

再生元

研发产品：治疗药物

阶段：临床前

再生元（Regeneron）以用基因工程小鼠制造抗体药物起家，如今已是一家市值超过500亿美元的大公司。现在该公司利用这项技术来治疗新冠病毒感染，其正在对制造抗体的小鼠进行免疫，从而产生潜在的感染治疗方法。最有效的抗体将进入动物试验，如果一切顺利，再生元将在夏末前为人体试验做好准备。上一次该公司使用这个技术是在2015年埃博拉病毒暴发期间，其开发了一种抗体混合物，使接受治疗的患者的存活率大约翻了一番。

赛诺菲

研发产品：疫苗

阶段：临床前

成功开发了黄热病和白喉疫苗的赛诺菲（Sanofi），目前正与BARDA公司合作研究新冠病毒的解决方案。其方法包括提取一些新冠病毒的DNA，并将其与来自无害病毒的DNA重组，产生一种嵌合体，可以在不让患者生病的情况下启动免疫系统。赛诺菲预计6个月内将有一个候选疫苗在实验室进行测试，并可能在一年至18个月内准备好进入人体试验。该公司表示，疫苗上市可能至少需要三年时间。赛诺菲此前曾将其技术用于抗击SARS病毒。

Vir Biotechnology 

研发产品：治疗药物 

阶段：临床前 

Vir生物技术公司是一家专注于传染病研究的公司，其已经从SARS治愈患者身上分离出抗体，并正在抓紧研究这些抗体是否可以治疗新冠病毒感染。该公司与药明生物具有合作关系，目前相关产品处于开发的早期阶段，尚未明确何时才能开始人体试验。

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