寻找AD新机制：临床前候选药掘金

Servier公司和TREVENTIS公司于2018年1月合作，开始了一项大型药物发现计划，以发现AD治疗药物。他们的研究发现，TRV101分子能够显著降低AD小鼠模型中tau蛋白和β-淀粉样蛋白的毒性积累。

ProMis神经科学公司也在开发一种与β-淀粉样斑块特异结合的抗体PMN310。与另一种针对β-淀粉样斑块的百健公司的Aducanumab单抗相比，PMN310与AD患者大脑标本中斑块的结合更强。

Regenacy制药公司的药物RCY-1305是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，HDAC调节大脑中的基因表达。组蛋白乙酰化增加引起的异常基因表达与AD有关。通过阻断HDAC减少乙酰化可能有助于逆转认知障碍。RCY-1305在两个家族性（早发性）AD小鼠模型中显示出改善认知功能。

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