罕见心脏药销售额激增，辉瑞新增长点？

辉瑞罕见心脏病新药Vyndaqel今年三季度在美销售业绩激增，几乎是华尔街预期销售额的3倍，从而迅速在治疗市场中占据一席之地。该市场原先由竞争对手Alnylam制药和Ionis制药把持。

Vyndaqel（Tafamidis Meglumine，葡甲胺他法米地）7-9月全球销售额为1.56亿美元，其中7900万美元来自美国市场。而华尔街预估其在美销售额为2100万美元。分析师指出，主要动力在于Vyndaqel治疗的罕见疾病的诊断率提升快于预期。

Vyndaqel于今年5月3日在美获批，用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）。2012年，FDA曾拒绝批准该药用于家族性淀粉样蛋白多神经疾病。而其他数十个国家则对该药用于这一适应症开启了绿灯。

虽然Vyndaqel的销售额激增，但辉瑞第三季度总收入却比去年同期下降5％。该公司将重点业务缩小到生物制药，该业务第三季度同比增长7％。此外，辉瑞于7月31日解散了其消费者保健部门。预计明年其与Mylan达成交易，以分离Upjohn遗留的业务。

辉瑞CEO Albert Bourla日前表示，辉瑞将成为“一家较小的，以科学为基础的公司”。

今年前9个月，Vyndaqel销售额总计2.59亿美元。有分析师指出，“Vyndaqel三季度的激增，不仅是美国市场因素，该药在所有市场都强劲增长。美国和日本正在推出用于TTR-CM的适应症。欧洲对Vyndaqel的使用也在增加，可能是由于混合表型患者使用量增加所致。”

辉瑞还在9月推出了Vyndaqel的同系产品Vyndamax（他法米地）。Vyndaqel每天一次服用4粒，而Vyndamax则是1粒。FDA在五月批准了这两个制剂。

辉瑞的疗法与竞争产品Alnylam公司的Onpattro（patisiran）和Ionis公司的Tegsedi（inotersen）略有不同，后两者均被批准用于治疗遗传性ATTR引起的周围神经损伤。

这些疗法是医学上最昂贵的，Vyndaqel的平均年标价为22.5万美元，Onpattro或Tegsedi的平均年标价为45万美元。

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