2019年，诺华（Novartis）迎来了新药大丰收，其共有5款潜在“重磅炸弹”获得FDA批准。但这还只是前奏，该公司表示，未来几年通过审批的药物会更多。

诺华高管近日透露，2020-2022年，其计划在美国、欧洲、日本和中国提交80份主要药物的上市申请。其中，有25款药品可能成为新的重磅产品或通过扩展适应症而成为重磅产品。据介绍，仅在中国，诺华就计划2019-2023年提交50份申请。

2019年诺华已获批的5个重磅新药是：抗多发性硬化症药物西尼莫德（Mayzent）、脊髓性肌萎缩症基因疗法Zolgensma、抗乳腺癌药物阿博利布（Piqray）、抗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）药物Beovu和抗镰状细胞疾病药物Adakveo。

诺华首席执行官万思翰（Vas Narasimhan）表示，对诺华而言，2019是突破之年，“我们拥有支持公司长期发展的投资组合，随着研发线的进展，近期将会迎来一个成果丰硕的阶段。”

展望未来，诺华计划在抗肿瘤、神经科学、眼科、呼吸系统、CRM（心血管、肾脏和新陈代谢）和IHD（免疫、肝病和皮肤病）等核心疾病领域提交药物上市申请。该公司还拥有160多个临床开发项目和500多个正在进行的临床试验。

诺华还将资源投入细胞治疗、基因治疗和放射性配体的开发平台上。在这些技术中，该公司拥有16种临床候选药物。

对于现有的药物，诺华正在着眼于拓宽40种潜在的适应症，其中仅抗炎重磅产品苏金单抗（Cosentyx）这一种药物就可拓展7种潜在的适应症。诺华也在寻求对Beovu、阿博利布和Kisqali等药物扩展适应症。

除了药物研发工作，诺华在销售方面也取得了显著进步。2019年第三季度，其收入增速超过了大多数制药巨头。

不过，对于诺华而言，2019年并不全是好消息。8月，Zolgensma数据操纵丑闻被曝出；10月，外界对基因疗法的安全性出现担忧。诺华表示，数据丑闻并未减少对Zolgensma的需求，尽管如此，万思翰仍然把建立社会信任作为公司的重中之重。

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