大型制药公司都在争先恐后地开发刺激免疫系统来对抗癌症或治疗DNA突变引起的遗传病的新产品，赛诺菲（Sanofi）也顺应这一趋势，糖尿病则退出了优先考虑行列。

赛诺菲正与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）等竞争对手一道，改变寻找新畅销药的方法，迅速进入利润丰厚的抗肿瘤领域，并淘汰前景不佳的项目。该公司近日表示，其正在加速17个项目的开发，其中近一半是癌症项目；放弃了十几个项目，其中两个是糖尿病项目。

赛诺菲研发工作新负责人约翰·里德（John Reed）透露，公司还计划在基因治疗领域扩大布局，“公司正专注于对药物靶标充满信心、研发时间短、投入少、监管部门有快速审评通道、药品支付方仍非常愿意付费的疾病领域。”

糖尿病市场下滑　　

赛诺菲正在调整其研究重点，因为糖尿病药物市场面临着激烈竞争、定价压力和来自美国立法机构的审查。与此同时，赛诺菲和诺华（Novartis）、GSK等都在押注突破性药物，这些药物可能对患者和公司利润产生深远影响。

基因疗法具有治愈危及生命的疾病的潜力，是一个关键领域。里德表示，赛诺菲将专注于自己内部一些处于研发早期的新药，开发疫苗业务的关键制造技术，并寻找合作伙伴或通过收购扩大相关领域布局。

如今，该公司优先考虑的实验药物主要针对白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、帕金森病和血友病，砍掉的项目包括一些治疗肥胖、心脏病和最常见的2型糖尿病的候选产品。

里德表示，尽管赛诺菲计划更加专注和有选择性，但也会继续推进糖尿病和心脏病方面的产品。他说，这些被取消的项目凸显了在这些领域寻找令人信服的新药的挑战，以及需要投入时间和金钱来证明它们是有效的。

多年来，糖尿病药物一直推动赛诺菲的业绩增长，但随着其老牌畅销药来得时（Lantus）销量下滑，糖尿病领域成为其一个痛点。

事实上，就连全球最大的糖尿病药物制造商诺和诺德（Novo Nordisk），也已进入诸如肥胖和肝病等新领域，同时加大对一系列疾病（包括帕金森氏症）开发干细胞疗法的投入。尽管该公司仍在继续推出糖尿病产品，但要开发出改变游戏规则的新产品变得更为艰难。

抗肿瘤领域火热　　

赛诺菲对研发进行改革的步骤与GSK类似，后者几年前退出了抗肿瘤领域，之后又选择重返。去年9月，赛诺菲与再生元（Regeneron）的PD-1单抗Libtayo获得美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者。这是赛诺菲在抗肿瘤领域的第一个产品，里德说，该产品是将来的新产品的基础，而且可以与其他疗法联合使用。

不过，赛诺菲也承认自己错过了肿瘤免疫药物研发的第一波机会，落后于竞争对手，如百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）、罗氏（Roche）和阿斯利康（AstraZeneca）等。但是，许多结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌和其他类型的癌症患者对这些突破性的药物没有响应，因此还存在追赶的空间。

赛诺菲预计，到2021年，其每年的研发预算将维持在60亿欧元（68亿美元），并将利用人工智能和技术来降低成本。在砍掉的项目中，有阿尔茨海默症和花生过敏治疗的临床试验，与此同时，赛诺菲将继续致力于疫苗的研发。编译/廖联明 来源/彭博社

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